药师资格考试应试习题集一
试题一
[A型题]
1 测定溶出度的方法应具有
A 准确性
B 选择性
C 准确性、精密性
D 精密性、耐用性
E 检测限、检量限
2 按药典（95版）用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片（规格100mg/片）取供试品10片，精密称定得2.000g，精密称取适量0.5000g，依法滴定，消耗0.1010mol/L的高氯酸液6.34ml，每1ml的高氯酸（0.1mol/L）相当于39.14mg枸橼酸乙胺嗪，该供试品含量相当标示量为
A 99.5%
B 100.3%
C 100.2%
D 101.0%
E 99.0%
3 杂质测定中限度检查方法要求
A 准确性、精密性
B 检测限、选择性、耐用性
C 选择性、耐用性
D 检量限
E 耐用性]
4 氯瓶燃烧法测定含氯有机化合物，常用的稀释液是
A 水
B 稀硫酸
C 稀氢氧化钠液
D 氢氧化钠+硫酸肼溶液
E 氯化钠溶液
5 用酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取测定的有色物是
A 生物碱盐
B 指示剂
C 离子对
D 游离生物碱
E 离子对和指示剂的混合物
6 紫外分光光度法测定维生素A的方法是
A 三点定位校正计算分光光度法
B 差示分光光度法
C 比色法
D 三波长分光光度法
E 导数光谱法
7 测定葡萄糖含量采用旋光法，向供试液中加氨水是为了
A 中和酸性杂质
B 促使杂质分解
C 使供试液澄清度好
D 使旋光度稳定、平衡
E 使供试液呈碱性
8 检查丙酸倍氯米松中的其他甾体，取供试品制成3.0mg/ml的供试品溶液，另配制0.06mg/ml的对照品溶液，各取5μl分别点于同一薄层板上，经展开显色后观察，供试溶液所显杂质斑点不深于对照液所显斑点，其他甾体的含量限度为
A 0.2%
B 0.5%
C 2.0%
D 1.0%
E 1.5%
9 药典（95版）采用阴离子表面活性剂滴定的药物是
A 磷酸可待因
B 麻黄碱
C 咖啡因
D 盐酸苯海索片
E 硫酸奎宁
10 巴比妥类药物可与Cu盐吡啶试剂生成绿色配合物，又与Pb盐生成白色沉淀的是
A 巴比妥
B 异戊巴比妥
C 硫喷妥钠
D 环己烯巴比妥
E 苯巴比妥
11 药典（95版）规定甾体激素类药物检查其他甾体，多采用
A 气相色谱法
B 液相色谱法
C 薄层色谱法
D 红外光谱法
E 薄层色谱扫描法
12 以下药物于坩埚中小火加热，产生紫色碘气体的是
A 苯甲酸
B 泛影酸
C 氨甲苯酸
D 水杨酸
E 丙磺舒
13 色谱法定量分析时采用内标法的优点是
A 优化共存组分的分离效果
B 消除和减轻拖尾因子
C 消除仪器、操作等影响，优化测定的精密度
D 内标物易建立
E 为了操作方便
14 杂环类药较易建立紫外分析方法，是由于
A 分子中含有芳香结构和O、N、S等杂原子具有丰富的光谱信息
B 易于进行化学反应
C 易于氧化还原显色
D 易于形成配合物
E 易于改变结构发生荧光
15 采用溴化钾压片法测定对氨基水杨酸钠红外光谱时，其中1680cm-1
、1388 cm-1
强峰的归属是
A 酚羟基
B 胺基
C 有关物质
D 羧基
E 苯环
16 气相色谱法中常见的浓度型检测器为
A 氢焰离子化检测器
B 电子捕获检测器
C 火焰光度检测器
D 氢离子化检测器
E 碱火焰光度检测器
17 乙酰水杨酸含量测定中避免水杨酸干扰的中和滴定法是
A 直接滴定法
B 氧化中和法
C 双相滴定法
D 水解中和法
E 光度滴定法
18 高效液相色谱法中所谓反向色谱是指
A 非极性固定相与极性流动相的色谱
B 非极性流动相与极性固定相的色谱
C 采用葡萄糖凝胶为载体的色谱
D 采用离子对试剂的色谱
E 采用交换树脂为载体的色谱
19 荧光分析法定量测试时，采用低浓度的样品，并须采用对照品法和作溶剂的空白是因为
A 荧光分析法定量测试的药物生物活性强，灵敏度高
B 不易测定荧光的绝对强度，样品浓度高时发射光强度下降，灵敏度高干扰多
C 对照品不易得，价格高
D 采用对照品测定，作溶剂空白是为了优化测定结果
E 由于仪器性能的要求
20 高效液相色谱法用于含量测定时，对系统性能的要求
A 理论板数越高越好
B 依法测定相邻两峰分离度一般须>1
C 柱长尽可能长
D 理论板数，分离度等须符合系统适用性的各项要求，分离度一般须>1.5
E 由于采用内标法，对照品法，系统的性能无须严格要求
21 制剂分析中可采用加丙酮的方法消除抗氧剂NaHSO3等对测定的干扰，可适用于
A 高锰酸钾法测定
B 铈量法测定
C 分光光度发测定
D 溴量法测定
E 非水解量法测定
[B型题]
（22-26题 ）
药物分析术语的含义
A 标准差或变异系数表示
B 回收实验可表明
C 回归系数表示
D 相关系数表示
E 有效数字表示
22 测定的线性与范围
23 测定的准确度
24 测定的精密度
25 测定值末位数后一位有士0.5的误差
26 测定值和方法的符合程度
[C型题]
（27-31题）
药物的测定
A 高效液相色谱法
B 紫外分光光度法
C 两者均可
D 两者均不可
27 十一酸睾酮注射液
28 红霉素
29 地西泮注射液
30 富马酸亚铁
31 庆大霉素C组分的测定
（32-36题）
A 红外分光光度计
B 紫外分光光度计
C 均须鉴定
D 均不须检定
32 波数（波长）示数准确性
33 吸收度准确性
34 吸收池成组
35 分辨率
36 出、入光狭缝宽度
[X型题]
37 生物碱大多具有光学活性，是因为它的分子结构中具有
A 手性碳原子
B 不对称中心
C 不对称面
D 含有氮原子
E 分子结构中含不对称因素
38 药典（95版）采用GC法测定的药物是
A 甘油
B 丙二醇
C 维生素A
D 地高辛
E 维生素E
39 ATP中ADP、AMP的分离测定采用纸电泳法，是根据
A 它们的分子量不同
B 所带电荷数不同
C 质荷比不同
D 溶解度有差异
E 在溶液中的粘度不同
40 高效液相色谱法中浓度性检测器有
A 示差折光检测器
B 电导和介电常数检测器
C 紫外检测器
D 荧光检测器
E 电化学检测器
41 pH值测定受仪器、环境因素和操作的影响是因为
A 指示电极的性能
B pH值是与pH标准的比较值
C 仪器的性能
D 温度影响电极电位
E 样品的复杂性
42 离子对比色测定的必要条件是
A 有适宜的酸性染料
B 有生成离子对的环境
C 可通过控制pH控制离子对形成完全
D 有适当的溶剂可分离完全
E 能严格控制温度
43 皮质激素的鉴别反应：依据C17α-醇酮基、△4-3酮基，可与
A 肼类试剂加成反应
B 与四氮唑类试剂起氧化还原反应
C 与异烟肼缩合生成难溶物
D 使四氮唑氧化退色
E 与酸生成酯，有特异的气味
44 β-内酰胺类抗生素经水解后用以测定含量
A 生物效价法
B 碘量法
C 中和法
D 汞量法
E 分光光度法
45 色谱分析中两个色谱峰的分离度的计算法是
A （tR1-tR2）/(W1/2+W2/2)
B (tR2-tR1)/ (W1/2+W2/2)
C α(tR2-tR1)/W0.05h
D 2α(tR2-tR1)/(W1+W2)
E 5.54*(tR/Wh/2)2
[A型题]
1 测定溶出度的方法应具有
A 准确性
B 选择性
C 准确性、精密性
D 精密性、耐用性
E 检测限、检量限
答案
2 按药典（95版）用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片（规格100mg/片）取供试品10片，精密称定得2.000g，精密称取适量0.5000g，依法滴定，消耗0.1010mol/L的高氯酸液6.34ml，每1ml的高氯酸（0.1mol/L）相当于39.14mg枸橼酸乙胺嗪，该供试品含量相当标示量为
A 99.5%
B 100.3%
C 100.2%
D 101.0%
E 99.0%
答案
3 杂质测定中限度检查方法要求
A 准确性、精密性
B 检测限、选择性、耐用性
C 选择性、耐用性
D 检量限
E 耐用性]
答案
4 氯瓶燃烧法测定含氯有机化合物，常用的稀释液是
A 水
B 稀硫酸
C 稀氢氧化钠液
D 氢氧化钠+硫酸肼溶液
E 氯化钠溶液
答案
5 用酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取测定的有色物是
A 生物碱盐
B 指示剂
C 离子对
D 游离生物碱
E 离子对和指示剂的混合物
答案
6 紫外分光光度法测定维生素A的方法是
A 三点定位校正计算分光光度法
B 差示分光光度法
C 比色法
D 三波长分光光度法
E 导数光谱法
答案
7 测定葡萄糖含量采用旋光法，向供试液中加氨水是为了
A 中和酸性杂质
B 促使杂质分解
C 使供试液澄清度好
D 使旋光度稳定、平衡
E 使供试液呈碱性
答案
8 检查丙酸倍氯米松中的其他甾体，取供试品制成3.0mg/ml的供试品溶液，另配制0.06mg/ml的对照品溶液，各取5μl分别点于同一薄层板上，经展开显色后观察，供试溶液所显杂质斑点不深于对照液所显斑点，其他甾体的含量限度为
A 0.2%
B 0.5%
C 2.0%
D 1.0%
E 1.5%
答案
9 药典（95版）采用阴离子表面活性剂滴定的药物是
A 磷酸可待因
B 麻黄碱
C 咖啡因
D 盐酸苯海索片
E 硫酸奎宁
答案
10 巴比妥类药物可与Cu盐吡啶试剂生成绿色配合物，又与Pb盐生成白色沉淀的是
A 巴比妥
B 异戊巴比妥
C 硫喷妥钠
D 环己烯巴比妥
E 苯巴比妥
答案
11 药典（95版）规定甾体激素类药物检查其他甾体，多采用
A 气相色谱法
B 液相色谱法
C 薄层色谱法
D 红外光谱法
E 薄层色谱扫描法
答案
12 以下药物于坩埚中小火加热，产生紫色碘气体的是
A 苯甲酸
B 泛影酸
C 氨甲苯酸
D 水杨酸
E 丙磺舒
答案
13 色谱法定量分析时采用内标法的优点是
A 优化共存组分的分离效果
B 消除和减轻拖尾因子
C 消除仪器、操作等影响，优化测定的精密度
D 内标物易建立
E 为了操作方便
答案
14 杂环类药较易建立紫外分析方法，是由于
A 分子中含有芳香结构和O、N、S等杂原子具有丰富的光谱信息
B 易于进行化学反应
C 易于氧化还原显色
D 易于形成配合物
E 易于改变结构发生荧光
答案
15 采用溴化钾压片法测定对氨基水杨酸钠红外光谱时，其中1680cm-1
、1388 cm-1
强峰的归属是
A 酚羟基
B 胺基
C 有关物质
D 羧基
E 苯环
答案
16 气相色谱法中常见的浓度型检测器为
A 氢焰离子化检测器
B 电子捕获检测器
C 火焰光度检测器
D 氢离子化检测器
E 碱火焰光度检测器
答案
17 乙酰水杨酸含量测定中避免水杨酸干扰的中和滴定法是
A 直接滴定法
B 氧化中和法
C 双相滴定法
D 水解中和法
E 光度滴定法
答案
18 高效液相色谱法中所谓反向色谱是指
A 非极性固定相与极性流动相的色谱
B 非极性流动相与极性固定相的色谱
C 采用葡萄糖凝胶为载体的色谱
D 采用离子对试剂的色谱
E 采用交换树脂为载体的色谱
答案
19 荧光分析法定量测试时，采用低浓度的样品，并须采用对照品法和作溶剂的空白是因为
A 荧光分析法定量测试的药物生物活性强，灵敏度高
B 不易测定荧光的绝对强度，样品浓度高时发射光强度下降，灵敏度高干扰多
C 对照品不易得，价格高
D 采用对照品测定，作溶剂空白是为了优化测定结果
E 由于仪器性能的要求
答案
20 高效液相色谱法用于含量测定时，对系统性能的要求
A 理论板数越高越好
B 依法测定相邻两峰分离度一般须>1
C 柱长尽可能长
D 理论板数，分离度等须符合系统适用性的各项要求，分离度一般须>1.5
E 由于采用内标法，对照品法，系统的性能无须严格要求
答案
21 制剂分析中可采用加丙酮的方法消除抗氧剂NaHSO3等对测定的干扰，可适用于
A 高锰酸钾法测定
B 铈量法测定
C 分光光度发测定
D 溴量法测定
E 非水解量法测定
答案
[B型题]
（22-26题 ）
药物分析术语的含义
A 标准差或变异系数表示
B 回收实验可表明
C 回归系数表示
D 相关系数表示
E 有效数字表示
22 测定的线性与范围
答案
23 测定的准确度
答案
24 测定的精密度
答案
25 测定值末位数后一位有士0.5的误差
答案
26 测定值和方法的符合程度
答案
[C型题]
（27-31题）
药物的测定
A 高效液相色谱法
B 紫外分光光度法
C 两者均可
D 两者均不可
27 十一酸睾酮注射液
答案
28 红霉素
答案
29 地西泮注射液
答案
30 富马酸亚铁
答案
31 庆大霉素C组分的测定
答案
（32-36题）
A 红外分光光度计
B 紫外分光光度计
C 均须鉴定
D 均不须检定
32 波数（波长）示数准确性
答案
33 吸收度准确性
答案
34 吸收池成组
答案
35 分辨率
答案
36 出、入光狭缝宽度
答案
[X型题]
37 生物碱大多具有光学活性，是因为它的分子结构中具有
A 手性碳原子
B 不对称中心
C 不对称面
D 含有氮原子
E 分子结构中含不对称因素
答案
38 药典（95版）采用GC法测定的药物是
A 甘油
B 丙二醇
C 维生素A
D 地高辛
E 维生素E
答案
39 ATP中ADP、AMP的分离测定采用纸电泳法，是根据
A 它们的分子量不同
B 所带电荷数不同
C 质荷比不同
D 溶解度有差异
E 在溶液中的粘度不同
答案
40 高效液相色谱法中浓度性检测器有
A 示差折光检测器
B 电导和介电常数检测器
C 紫外检测器
D 荧光检测器
E 电化学检测器
答案
41 pH值测定受仪器、环境因素和操作的影响是因为
A 指示电极的性能
B pH值是与pH标准的比较值
C 仪器的性能
D 温度影响电极电位
E 样品的复杂性
答案
42 离子对比色测定的必要条件是
A 有适宜的酸性染料
B 有生成离子对的环境
C 可通过控制pH控制离子对形成完全
D 有适当的溶剂可分离完全
E 能严格控制温度
答案
43 皮质激素的鉴别反应：依据C17α-醇酮基、△4-3酮基，可与
A 肼类试剂加成反应
B 与四氮唑类试剂起氧化还原反应
C 与异烟肼缩合生成难溶物
D 使四氮唑氧化退色
E 与酸生成酯，有特异的气味
答案
44 β-内酰胺类抗生素经水解后用以测定含量
A 生物效价法
B 碘量法
C 中和法
D 汞量法
E 分光光度法
答案
45 色谱分析中两个色谱峰的分离度的计算法是
A （tR1-tR2）/(W1/2+W2/2)
B (tR2-tR1)/ (W1/2+W2/2)
C α(tR2-tR1)/W0.05h
D 2α(tR2-tR1)/(W1+W2)
E 5.54*(tR/Wh/2)2
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